Week van de Muco­vis­ci­do­se: sok­ken­ver­koop moet muco-onder­zoek steunen

Nog tot en met zondag is het de week van de mucoviscidose. Tijdens die week verkoopt de mucovereniging sokken voor onderzoek en bewustwording rond mucoviscidose. Vandaag hebben er ongeveer 1.300 mensen muco in ons land. 1 op de 20 Belgen is drager van het gen.

Onder het motto: "alsof muco nog niet genoeg is" wil de mucovereniging extra aandacht vragen voor de vele bijkomende gezondheidsproblemen waar patiënten last van hebben. Mucoviscidose is een aangeboren en ongeneeslijke longziekte, maar patiënten krijgen veel meer te verduren dan enkel de longproblemen.

Niet enkel longziekte

Mucopatiënten krijgen met allerhande gezondheidsproblemen te maken. "Vier op de vijf patiënten heeft diabetes type één, dat is mucogerelateerde diabetes", verduidelijkt Stefaan Joris, directeur van de mucovereniging. "Ook nierfalen, leverziekte of osteoporose komen vaak voor. Daar is nog veel onderzoek naar nodig en dat willen we graag onder de aandacht brengen."

Lisa De Mey uit Gent is mucopatiënt; ook bij haar werd recent diabetes vastgesteld. "Door de cortisone en medicatie kreeg ik er ook nog eens diabetes bij. Dat betekent ook insulinespuiten, controles, letten op je voeding, niet te veel snoepen. Door de cortisone zijn mijn botten ook heel broos en mijn vel heel dun, waardoor ik snel vol blauwe plekken sta", getuigt Lisa.

Via de sokkenverkoop wil de mucovereniging geld inzamelen voor verder toekomstig onderzoek rond mucoviscidose. Via de site van de mucovereniging worden de kleurrijke kousen aangeboden.