Argenx krijgt goed nieuws vanuit Amerika.

Het Gentse biotechbedrijf ArGenX krijgt van de FDA, de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit, groen licht voor het onderhuids toedienen van het medicijn Vyvgart.

Het medicicijn van ArGenX mocht sinds 2021 de toestemming al toegediend te worden via een injectie in de aderen. De nieuwe, onderhuidse, injectie maakt het voor de patienten met de zeldzame spierziekte Myasthenia Gravis gemakkelijker om medicatie te krijgen. ArgenX verwacht dat Vyvgart Hytrulo in de maand juli beschikbaar zal zijn voor Amerikaanse patiënten. Eind dit jaar zou er ook een beslissing moeten komen voor het gebruik in Europa.